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发布日期:2026-01-08 15:31 点击次数:157
诺和诺德:欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)针对Wegovy 7.2 mg剂量(疗法)给出积极意见,推进了其在欧盟的上市。
诺和诺德表示,该意见基于STEP UP T2D试验项目。
“这一积极意见意味着,在等待欧盟委员会最终批准后,一种新的Wegovy选项——可实现20.7%的体重减轻——有望在新年伊始向肥胖症患者提供。”
诺和诺德也已向EMA申请使用单剂量注射装置来提供Wegovy 7.2毫克,同时司美格鲁肽(semaglutide)7.2毫克目前也正在美国、英国和其他几个国家接受审查。
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